翰森制药：昕越® (伊奈利珠单抗注射液)新适应症纳入优先审评审批程序

　　（03692）发布公告，于2025年2月8日，基于昕越® （伊奈利珠单抗注射液）全球关键性III期试验MITIGATE的积极结果，该产品用于治疗免疫球蛋白G4相关性疾病（IgG4-RD）的新适应症被国家药品监督管理局（NMPA）纳入优先审评审批程序。

　　伊奈利珠单抗是靶向CD19 B细胞消耗性抗体。